Nina Kannisella on erittäin harvinainen Sturge-Weberin oireyhtymä, jota sairastaa Suomessa alle 20 ihmistä. Millaista on elää ennakkoluulojen värittämässä maailmassa? Millaisena hän on kokenut työllistymisen?
Positiivisuuden ja avoimen asenteensa ansiosta harvinainen sairaus ei lannista häntä.
[vimeo id=”91718508″ width=”600″ height=”337″ /]
Tuoreimmat
-
Radio Tutka: Juhani Tammisen haastattelu
-
Pavuista kuluttajan kuppiin
-
Itsetuhoisuus sekä psykoottisuus vievät akuuttiin hoitoon
-
Nepsy-potilaat odottavat apua jopa kaksi vuotta Turussa
-
Muodostelmaluistelun kustannukset ovat maajoukkuetasollakin korkeat
-
Naispelaajista on pulaa Turun seudun jalkapallojoukkueissa
-
Gatorade center mahdollistaa suuria yleisötapahtumia
-
Turkulaiset yökerhot eivät murehdi tanskalaisesta valtaajasta
-
Opiskelijoita halutaan verenluovuttajiksi
-
Kauppatorilla pääsee jälleen joulun tunnelmaan