Nina Kannisella on erittäin harvinainen Sturge-Weberin oireyhtymä, jota sairastaa Suomessa alle 20 ihmistä. Millaista on elää ennakkoluulojen värittämässä maailmassa? Millaisena hän on kokenut työllistymisen?
Positiivisuuden ja avoimen asenteensa ansiosta harvinainen sairaus ei lannista häntä.
[vimeo id=”91718508″ width=”600″ height=”337″ /]
Tuoreimmat
-
Tutka palaa taajuuksille
-
"Oliko se vahinko?"
-
Harva työ on yhtä merkittävää
-
Karaoke elää ja viihdyttää jälleen
-
Hyvin suunniteltu kirjoitusprosessi vähentää kirjailijan paineita
-
Järjestetty ystävyys voi luoda elinikäisen suhteen
-
Nyt puhuu Elokapina
-
Kompensaatiofantasia turruttaa ostohäpeän
-
Askel askeleelta kohti kestävämpiä juoksutapahtumia
-
Lokakuussa voit vaikuttaa asukasbudjetin kautta!