
Nina Kannisella on erittäin harvinainen Sturge-Weberin oireyhtymä, jota sairastaa Suomessa alle 20 ihmistä. Millaista on elää ennakkoluulojen värittämässä maailmassa? Millaisena hän on kokenut työllistymisen?
Positiivisuuden ja avoimen asenteensa ansiosta harvinainen sairaus ei lannista häntä.
[vimeo id=”91718508″ width=”600″ height=”337″ /]
Tuoreimmat
-
Käsitöiden suosio on kasvanut viimevuosina räjähdysmäisesti
-
SOTE-alan ryöpytys ei ole vaikuttanut opiskelumotivaatioon
-
Imatran tulevaisuus huolettaa
-
Tanssiteattereiden lipunmyynneissä on huomattavia eroja
-
Ajokorttilain uudistuksen ilmastovaikutukset huolettavat nuoria
-
Opiskelijatapahtumat edistävät korkeakouluarkea
-
Taiteen talo elävöittää Turun kulttuuritoimintaa
-
Rakennusalalle hakee yhä enemmän naisia
-
Kupittaan siirtolapuutarhan kohtalo jakaa mielipiteitä
-
Man's Best Friend - How A Hugging Dog Brightens The Day