Tutka

Nina Kannisella on erittäin harvinainen Sturge-Weberin oireyhtymä, jota sairastaa Suomessa alle 20 ihmistä. Millaista on elää ennakkoluulojen värittämässä maailmassa? Millaisena hän on kokenut työllistymisen?

Positiivisuuden ja avoimen asenteensa ansiosta harvinainen sairaus ei lannista häntä.

[vimeo id=”91718508″ width=”600″ height=”337″ /]